Подписано соглашение о производстве Даклатасвира в России

Актуальные данные о способах лечения болезней печени и новых препаратах
Ответить
Аватара пользователя
Administrator
Сообщения: 127
Зарегистрирован: 11 мар 2016, 11:40

Подписано соглашение о производстве Даклатасвира в России

Сообщение Administrator » 01 авг 2016, 09:29

Компания «Бристол-Майерс Сквибб» и Группа компаний «Р-Фарм» заключили соглашение по размещению производства инновационного высокоэффективного препарата для лечения хронического гепатита С (ХГС) даклатасвир на производственных мощностях «Р-Фарм» в России.Подписанное соглашение касается производства препарата для лечения одного из социально значимых заболеваний – хронического гепатита С. Соглашение с «Р-Фарм» демонстрирует приверженность компании «Бристол-Майерс Сквибб» партнерству в социально важном сегменте российского здравоохранения в целях улучшения доступа российских пациентов к безинтерфероновой противовирусной терапии.

По данным Референс-центра по вирусным гепатитам ФБУН Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, на сегодняшний день в России примерно 4% населения являются носителями антител к вирусу гепатита С (ВГС). Подавляющее большинство из них, а это, по разным данным, от 4 до 5 миллионов человек, имеют хронический гепатит С. По статистике, у 15-30% этих пациентов в течение 10-20 лет может развиться цирроз печени, и примерно у 5% из них может развиться рак печени – гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК).

Риску развития заболевания, в основном, более подвержены лица трудоспособного возраста, 25-45 лет. Вылечить этих людей – значит, спасти их жизни и предотвратить инвалидизацию, возникающую при развитии осложнений, а также избежать больших расходов для государственного бюджета в будущем, так как при прогрессировании болезни затраты на лечение возрастают в десятки раз.

До недавнего времени единственным доступным лечением была терапия с использованием интерферонов. Помимо относительно низкой эффективности (40-70% устойчивого ответа в зависимости от генотипа вируса гепатита С), данный вид лечения также отличался широким спектром побочных эффектов и противопоказаний. В отличие от интерфероновой терапии, при которой происходило опосредованное воздействие на вирус, механизм действия новых препаратов заключается в прямом противовирусном действии и подавлении репликации вируса.

Эффективность новых схем безинтерфероновой терапии достигает 90 — 100% при сокращении продолжительности курса лечения до 12 — 24 недель. Создание препаратов прямого противовирусного действия открыло новую эру в лечении хронического гепатита С — эффективной, удобной в приеме терапии, которая хорошо переносится пациентами.

Препарат даклатасвир был зарегистрирован в Российской Федерации в июне 2015 года. Выпуск первой партии препарата даклатасвир на производственных мощностях Р-Фарм в России планируется осуществить во второй половине 2016 года.

Cоглашение между «Бристол-Майерс Сквибб» и «Р-Фарм» реализуется в соответствии с целями и приоритетами Стратегии развития российской фармацевтической промышленности «Фарма-2020». В свою очередь, развитие и наращивание потенциала российского фармпроизводства по выпуску инновационных и эффективных лекарственных препаратов будет способствовать решению долгосрочных задач российского здравоохранения.
Последние новости о здоровье печени на medinfo.club

Аватара пользователя
Mistix
Сообщения: 6
Зарегистрирован: 04 окт 2019, 14:28

Re: Подписано соглашение о производстве Даклатасвира в России

Сообщение Mistix » 07 окт 2019, 14:16

Ну и где это производство? Сколько уже времени прошло, неужели так и не наладили выпуск лекарств?

Аватара пользователя
Volk
Сообщения: 3
Зарегистрирован: 09 окт 2019, 23:04

Re: Подписано соглашение о производстве Даклатасвира в России

Сообщение Volk » 10 окт 2019, 20:15

Конечно же не наладили) бюджета не хватило после распила))

Ответить